「全家支柱」爸患白血病倒下,媽微信電話全拉黑,6歲兒早起蹲地賣雞蛋,安撫奶奶別哭:多賣個雞蛋就多點希望

菠蘿蜜 2021/05/10 檢舉 我要評論
 

@人間煙火港星君 這是屬於每一個人的情感空間,總有一個故事屬於你。我是菠蘿蜜,用文字定格美好,人生的酸甜苦辣,想和你一起共度~

 

台灣健保制度完善,讓國人不用太擔心身體出況狀時,因為付不起醫療費而不敢就醫,

不過在中國,每年有270萬癌症患者死亡,他們花掉了畢生70%以上的積蓄,

占去了國家20%的衛生總費用。都說病來如山倒,有時候,倒的不止一個人,

而是一整個家庭,在一個醫療體系根本不完善的國度裡,病,也等於恐懼、等於貧窮、等於全家崩潰!

「有錢錢頂著,沒錢命頂著」已成為許多人得了重病卻沒錢醫治的無奈選擇。

6歲的孩子,本應該有一個幸福童年,在爸爸媽媽的羽翼下,快樂的生活。

可對於6歲的劉英卓來說,似乎成了一種奢望,媽媽離家出走至今不回,

爸爸患白血病,需要幾十萬元的治療費,這個暑假,小英卓不得不頂著烈日賣雞蛋,

希望能夠多掙一些錢,讓爸爸快點兒好起來。

小英卓家住河南省駐馬店市葦子村,原本有一個幸福的家庭,爸爸疼他,媽媽愛他。

可在兩年前,媽媽回山東老家尋找親人,自此再也沒有回來過。

爸爸怕小英卓思念媽媽,就騙他說媽媽在外打工去了,

但小英卓心裡清楚,媽媽已離開這個家了。

平日,小英卓的爸爸劉海川一直在外打工掙錢,小英卓跟著奶奶一起生活。

像很多留守兒童一樣,小英卓漸漸習慣了沒有爸媽陪伴的日子,

而且聽話懂事,一家人的日子過得還算平靜。

2019年的一天正在幹活的劉海川突然覺得眼前發黑、渾身無力、胸疼且發燒,

輾轉多家醫院後,最終檢查為「急性單核細胞白血病」,

後來轉到河南某醫院進行治療。獲悉爸爸病了後,小英卓第一時間去醫院看望了爸爸。

小英卓看著爸爸虛弱的模樣,一臉無助,哭著對爸爸說,他不想當一個沒爸沒媽的孩子。

還一再鼓勵爸爸,要堅強起來,要儘快好起來。

劉海川患病後,擔心兒子無人照顧,曾試著和小英卓的媽媽聯繫,

還發了好幾條資訊,告訴她,小英卓很想見媽媽,可對方不但一言不發,

還將劉海川和他母親的微信都拉黑了。

談及這個兒媳婦,劉海川的母親許世女也顯得頗為無奈。

早年,兒媳婦小英遭其父親拋棄,流落在外。

後遇到了許世女,老人看她可憐,便將她收留在家中,一起生活。

2012年小英和劉海川結婚,婚後第5年,阿英回山東老家尋自己的母親,

找到後,卻撇開了這個家。

如今兒子劉海川病重,醫生說,可以進行骨髓移植,有70%活下來的希望,

但需要60多萬元(約合新臺幣260萬)的醫療費用。

對於一個農村家庭來說,這個天文數字,難住了一家人。

許世女腿腳不方便,給人打工也沒人收留,只好回到老家,靠賣雞蛋掙點兒錢。

小英卓也希望爸爸快點兒好起來,放暑假後,他每天跟著奶奶早起,

一起去集市賣雞蛋,還大聲叫賣,很是辛苦,每天一蹲就是4個小時,也從不喊累。

儘管外面是三伏天,小英卓卻一直陪著奶奶,他知道多賣一個雞蛋,

給爸爸治病就多一分希望。小英卓說:「我一定要賣更多的雞蛋,

這樣爸爸就有錢看病了,以後他就能在身邊保護我。」

 

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